简介:1992年，FDA颁布了化妆品GMP指引以引导化妆品生产企业规范其化妆品的生产，从而保证化妆品的卫生。欧盟为了保证在其境内生产的和销售的化妆品（包括从欧盟境外输入）不会对消费者的健康造成伤害于1976年7月26日颁布了化妆品指令76/768/EE，于2003年2月27日颁布新的该指令（七版）。该新指令要求生产化妆品的工厂需要符合良好操作规范, 是化妆品生产过程的与卫生，防异物、毒物、微生物污染产品。
在美国和欧盟市场上销售的化妆品，都须符合美国联邦化妆品法规或欧盟化妆品指令----GMPC全称为Guideline for Good Manufacture Practice of Cosmetic Products，中文叫化妆品良好生产规范，以确消费者正常使用后的健康。
优点:产品;提产品的质量；消危险事故; 降产品对消费者造成的伤害或死亡的风险； 降产品公众回收的风险;符合法规和贸易准则;良好的工作环境;控制成本和认可； 增产品竞争力；产品追溯;
主要内容:
人员
入职健康检查合格的人员才能从事化妆品生产，而且员工须有良好的个人卫生状况和习惯。对员工要进行技能和卫生培训。
厂房设施
无论是车间的设计、建筑材料的选用，还是生产线的设计安装、废物和污水处理，要采取适当的预防措施防外来污染物的潜在危害。结构合理，避交叉污染，保持清洁，要有良
好的洗手和卫生间设施。
卫生控制
严格日常车间、设备及工器具的清洗、工作。制定清洗、计划，保持工作记录。制定及实施虫害控制计划，厂区内不得存在动物或害虫。
设备
工厂的设备和用具，其设计、采用的材料和制作工艺，须便于的清洗和正当的维护。接触产品表面的接缝须平滑。
加工控制
化妆品的进料、检查、加工、包装和贮存作业须严格按照要求进行，产品的卫生。
QC/QA（质量控制和质量保证）要建立从原料到成品的检查、测试计划，检测方法正确，仪器须处于良好的校正状态，有一个程序化的文件和记录管理体系。内审是检验GMP是否
贯彻的一个工具。每年至少要进行1次内审。
产品回收
成品要可追溯到所使用的原料。建立产品回收的程序，每年要进行回收的模拟并保持记录。
总之，GMPC是对化妆品的特点对生产厂家的厂房设备、环境、人员、卫生管理/控制等软硬件两方面所做出的具体规定。
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